A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e presente em medicamentos popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. Os produtos autorizados são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como medicamento similar.
Segundo a Anvisa, os dois medicamentos têm como matriz o produto Owozy e foram registrados para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
A agência informou que as aprovações ocorreram por comparação com o medicamento biológico Ozempic. Os novos produtos são indicados para pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Número de registros chega a 22 em 2026
Com as novas autorizações, o Brasil chegou a 22 registros de canetas emagrecedoras somente em 2026, segundo a Anvisa.
Além dos medicamentos injetáveis, a agência aprovou, no último dia 4, o registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral destinado ao tratamento da obesidade.
Desde agosto de 2025, a Anvisa mantém um processo de priorização das análises de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A medida foi adotada após solicitação do Ministério da Saúde, considerando as necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS) e o abastecimento do mercado nacional.
Oferta de medicamentos pelo SUS
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou a previsão de disponibilizar medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 pelo SUS para pacientes com obesidade.
De acordo com a pasta, a oferta será definida com base em estudos e na elaboração de um protocolo clínico para orientar a utilização e o acompanhamento dos pacientes.
O ministério também divulgou resultados iniciais considerados positivos em pacientes com obesidade atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, que passaram a utilizar semaglutida em um estudo iniciado em junho.
A pesquisa prevê o acompanhamento de 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças.
O objetivo é avaliar a segurança do tratamento e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo dos pacientes por médicos especialistas.
A aprovação dos novos medicamentos pela Anvisa amplia as opções registradas no país, mas não significa que os produtos estejam imediatamente disponíveis nas farmácias ou na rede pública de saúde.
Com informações da Agência Brasil
