Bebê é diagnosticada com doença rara e família se mobiliza para tratamento

Com apenas um ano e quatro meses de vida a pequena Antonella luta para vencer uma doença rara chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME), do tipo 1. A família mora em Blumenau (SC), mas pede ajuda para os quatro cantos do país. A TRIBUNA teve conhecimento do caso através de uma leitora que tem parentes em Campo Mourão e mora na mesma cidade e se sensibilizou com a história. Queremos que o caso seja conhecido nacionalmente para um número maior de pessoas para ajudar. Para isso, estamos procurando a mídia que tem credibilidade para tornar isso público, falou. 

Ao tomar conhecimento do caso, a reportagem da TRIBUNA conversou por telefone com a mãe de Atntonella, Evelize Monica Cunha.  Ela disse que a família está lutando para conseguir cuidar da menina. Nas redes sociais, foi feita uma mobilização para o tratamento de Antonella. Para arrecadar dinheiro, a família criou uma vaquinha online (vakinha.com.br/vaquinha/ame-e-cure-antonella)  , cuja meta é arrecadar R$ 9,3 milhões. Até às 16 horas desta quarta-feira 3.416 pessoas haviam doado quantias, o valor alcançado era de R$ 260.430,00. 

Com o dinheiro, a família pretende comprar o Zolgensma, um medicamento milionário apontado como a cura da doença. A venda é feita somente nos Estados Unidos, ao custo de US$ 2,1 milhões cerca de R$ 9 milhões a dose, que é única. O Zolgensma promete eliminar a doença que afeta 1 a cada 10 mil recém-nascidos, podendo levar à morte ou exigir o uso de aparelho de respiração artificial. A nossa luta é para conseguir este medicamento, falou a mãe. 

Evelize disse que aos oito meses, a família, começou a perceber que Antonella não se desenvolvia como as outras crianças. A mãe procurou ajuda e descobriu o diagnóstico. No dia 11 de março deste ano, a menina foi internada no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba, onde foi descoberto o diagnóstico. Ela retornou para Blumenau e hoje está internada no Hospital Santo Antonio. De acordo com a mãe, Antonella está desde os 9 meses de idade no hospital. 

Enquanto a família luta para conseguir o remédio que promete a cura da doença, Antonella está fazendo o tratamento com o medicamento Spinraza (nusinersen), com custo de R$ 317 mil cada dose. O tratamento ajuda a estabilizar a doença. Ela tem que tomar este medicamento para o resto da vida a cada quatro meses, informou a mãe. As quatro primeiras doses do remédio, a família conseguiu através de ação judicial.

Depósito em conta bancária

Além da vaquinha virtual criada para o tratamento de Antonella, a família disponibilizou contas bancárias da pequena para quem desejar ajudar com depósitos de valores maiores. Veja abaixo como ajudar.

BANCO DO BRASIL
Agência: 5446-1
Conta Corrente: 1805-8
Antonella Garcia Cunha Moro (titular)
CPF: 142.108.179-29

CAIXA ECONÔMICA
OP: 013
Ag: 2374
Conta poupança: 31803-7
Antonella Garcia Cunha Moro (titular)
CPF: 142.108.179-29

BRADESCO
Ag: 1150
Conta Poupança: 1000608-2
Antonella Garcia Cunha Moro
CPF: 142.108.179-29